Procesansvarlig for sprøjtestøbning i Device Manufacturing Department
Denne stilling er desværre ikke længere ledig.
Se alle ledige stillinger
Hillerød
Kunne du tænke dig at være med til at sætte standarden for hvordan fremtidens devices sprøjtestøbes? Har du teknisk flair og erfaring med sprøjtestøbemaskiner og tilhørende procesudstyr og har du fokus på kvalitet, når det gælder tekniske løsninger og dokumentation? Så er du måske det perfekte match til stillingen som Procesansvarlig i vores testcenter!
Device Manufacturing Department (DMD) er en projektorganisation bestående af mere end 400 engagerede medarbejdere, som alle samarbejder om og stræber efter at udvike de bedste og mest robuste produktionsmetoder til fremstilling af medical devices i højvolumen.
DMD Pilot Operations er en fleksibel udviklings- og testfacilitet, der understøtter udvikling fra tidlige udviklingsstadier til stabil højvolumen produktion til markedet. I Molding Test Center er vores fokus at udføre eksplorative test og optimere og validere sprøjtestøbeprocesser. Vi tester maskiner, støbeforme, støbekoncepter, materialer etc. for at sikre reproducerbarhed og den optimale kombination af tekniske, økonomiske og miljømæssigt bæredygtige løsninger. Du bliver en del af Molding-teamet bestående af 10 engagerede og dedikerede kollegaer, hvor du får ansvaret for støbemaskiner og procesudstyr i vores testcenter.
Stillingen
Som procesansvarlig vil dit primære ansvar være at sikre at vores testcenter er gearet til fremtiden og klar til at betjene vores kunder ved at holde sprøjtestøbemaskiner og procesudstyr vedligeholdt og i valideret stand. Desuden vil du understøtte verifikation og validering af støbeværktøjer og komponenter. Du kommer til at arbejde tæt sammen med vores dygtige teknikere, der udfører test og med vores interessenter, der efterspørger testene. I et reguleret GMP-miljø er dokumentation af høj kvalitet essentielt, men du bør være i stand til at håndtere de forskellige krav, der er til eksplorative tests og produktion til kliniske studier.
Sammen med teamets procesansvarlige indenfor støbeværktøjer vil du også understøtte test, validering og dokumentation af støbeværktøjer og i et længere perspektiv kunne fungere som substitut.
Du kommer til at spille en aktiv rolle i en organisation, hvor opgaver og prioriteringer ofte ændrer sig, og i samarbejde med kollegaer i og uden for afdelingen får du ansvaret for at tilpasse kvalitets- og complianceniveauet.
Kvalifikationer
• Du har en relevant uddannelse som eksempelvis ingeniør med viden og forståelse for sprøjtestøbning.
• Du har viden og erfaring med GMP.
• Du arbejder proaktivt for at møde fremtidens krav og løse dine opgaver til tiden.
• Du tager imod udfordringer med et positivt og åbent mindset for at finde den bedste løsning i samarbejde med vores interessenter. Desuden kan du træffe selvstændige beslutninger og navigere i et komplekst regulatorisk miljø.
• Du er flydende i dansk og engelsk (både skriftligt og mundtligt) og har gode kommunikationsevner, da jobbet kræver, at du samarbejder med mange forskellige stakeholders.
Kontakt
For yderligere information kontakt venligst Claus Munk Mikkelsen +45 3075 9590.
Deadline
Ansøgningsfristen er 13. April 2023. Samtaler vil blive afholdt løbende. Ansøgninger kan sendes på enten dansk eller engelsk.
For at sikre en fair og inkluderende rekrutteringsproces, bedes du venligst undlade at have et personligt billede på dit CV Vi forpligter os til en inkluderende rekrutteringsproces og lige muligheder for alle vores jobansøgere. Hos Novo Nordisk erkender vi, at det ikke længere er godt nok at stræbe efter at være den bedste virksomhed i verden. Vi er nødt til at stræbe efter at være den bedste virksomhed for verden. Og vi ved, at dette kun er muligt med talentfulde medarbejdere, der bidrager med forskellige perspektiver, baggrunde og kulturer. Vi forpligter os derfor til at skabe en inkluderende kultur, der fejrer den mangfoldighed vores medarbejdere repræsenterer, patienterne, og de samfund vi opererer i. Sammen ændrer vi liv.
Device Manufacturing Department (DMD) er en projektorganisation bestående af mere end 400 engagerede medarbejdere, som alle samarbejder om og stræber efter at udvike de bedste og mest robuste produktionsmetoder til fremstilling af medical devices i højvolumen.
DMD Pilot Operations er en fleksibel udviklings- og testfacilitet, der understøtter udvikling fra tidlige udviklingsstadier til stabil højvolumen produktion til markedet. I Molding Test Center er vores fokus at udføre eksplorative test og optimere og validere sprøjtestøbeprocesser. Vi tester maskiner, støbeforme, støbekoncepter, materialer etc. for at sikre reproducerbarhed og den optimale kombination af tekniske, økonomiske og miljømæssigt bæredygtige løsninger. Du bliver en del af Molding-teamet bestående af 10 engagerede og dedikerede kollegaer, hvor du får ansvaret for støbemaskiner og procesudstyr i vores testcenter.
Stillingen
Som procesansvarlig vil dit primære ansvar være at sikre at vores testcenter er gearet til fremtiden og klar til at betjene vores kunder ved at holde sprøjtestøbemaskiner og procesudstyr vedligeholdt og i valideret stand. Desuden vil du understøtte verifikation og validering af støbeværktøjer og komponenter. Du kommer til at arbejde tæt sammen med vores dygtige teknikere, der udfører test og med vores interessenter, der efterspørger testene. I et reguleret GMP-miljø er dokumentation af høj kvalitet essentielt, men du bør være i stand til at håndtere de forskellige krav, der er til eksplorative tests og produktion til kliniske studier.
Sammen med teamets procesansvarlige indenfor støbeværktøjer vil du også understøtte test, validering og dokumentation af støbeværktøjer og i et længere perspektiv kunne fungere som substitut.
Du kommer til at spille en aktiv rolle i en organisation, hvor opgaver og prioriteringer ofte ændrer sig, og i samarbejde med kollegaer i og uden for afdelingen får du ansvaret for at tilpasse kvalitets- og complianceniveauet.
Kvalifikationer
• Du har en relevant uddannelse som eksempelvis ingeniør med viden og forståelse for sprøjtestøbning.
• Du har viden og erfaring med GMP.
• Du arbejder proaktivt for at møde fremtidens krav og løse dine opgaver til tiden.
• Du tager imod udfordringer med et positivt og åbent mindset for at finde den bedste løsning i samarbejde med vores interessenter. Desuden kan du træffe selvstændige beslutninger og navigere i et komplekst regulatorisk miljø.
• Du er flydende i dansk og engelsk (både skriftligt og mundtligt) og har gode kommunikationsevner, da jobbet kræver, at du samarbejder med mange forskellige stakeholders.
Kontakt
For yderligere information kontakt venligst Claus Munk Mikkelsen +45 3075 9590.
Deadline
Ansøgningsfristen er 13. April 2023. Samtaler vil blive afholdt løbende. Ansøgninger kan sendes på enten dansk eller engelsk.
For at sikre en fair og inkluderende rekrutteringsproces, bedes du venligst undlade at have et personligt billede på dit CV Vi forpligter os til en inkluderende rekrutteringsproces og lige muligheder for alle vores jobansøgere. Hos Novo Nordisk erkender vi, at det ikke længere er godt nok at stræbe efter at være den bedste virksomhed i verden. Vi er nødt til at stræbe efter at være den bedste virksomhed for verden. Og vi ved, at dette kun er muligt med talentfulde medarbejdere, der bidrager med forskellige perspektiver, baggrunde og kulturer. Vi forpligter os derfor til at skabe en inkluderende kultur, der fejrer den mangfoldighed vores medarbejdere repræsenterer, patienterne, og de samfund vi opererer i. Sammen ændrer vi liv.
Information og data
Denne ledige stilling har jobtypen "Øvrige", og befinder sig i kategorien "Øvrige stillinger".
Arbejdsstedet er beliggende i Hillerød.
Jobbet er oprettet på vores service den 30.3.2023, men kan have været deaktiveret og genaktiveret igen.
Dagligt opdateret: Dette job opdateres dagligt ud fra jobudbyderens hjemmeside via vores søgemaskineteknologi og er aktivt lige nu.
- Øvrige
- Hillerød
Lignende jobs
-
Øvrige i Hillerød
Få mere info- Øvrige
- Hillerød
-
Øvrige i Rungsted Kyst
Få mere info- Øvrige
- Rungsted Kyst
-
Øvrige i Vedbæk
Få mere info- Øvrige
- Vedbæk
-
Øvrige i Gentofte
Få mere info- Øvrige
- Gentofte
Statistik over udbudte jobs som øvrige i Hillerød
Herunder ser du udviklingen i udbudte øvrige i Hillerød over tid. Bemærk at jobs der ikke har en bestemt geografi ikke er medtaget i tabellen. I den første kolonne ser du datoen. I den næste kolonne ser du det samlede antal øvrige.
Se flere statistikker her:
Statistik over udbudte øvrige over tid
| Dato | Alle jobs som øvrige |
|---|---|
| 4. maj 2024 | 78 |
| 3. maj 2024 | 68 |
| 2. maj 2024 | 69 |
| 1. maj 2024 | 73 |
| 30. april 2024 | 74 |
| 29. april 2024 | 70 |
| 28. april 2024 | 81 |
| 27. april 2024 | 82 |
| 26. april 2024 | 78 |
| 25. april 2024 | 73 |
| 24. april 2024 | 71 |
| 23. april 2024 | 69 |
| 22. april 2024 | 84 |
| 21. april 2024 | 83 |
| 20. april 2024 | 84 |
| 19. april 2024 | 82 |
| 18. april 2024 | 78 |
| 17. april 2024 | 76 |
| 16. april 2024 | 70 |
| 15. april 2024 | 81 |
| 14. april 2024 | 86 |
| 13. april 2024 | 84 |
| 12. april 2024 | 82 |
| 11. april 2024 | 80 |
| 10. april 2024 | 73 |
| 9. april 2024 | 68 |
| 8. april 2024 | 70 |
| 7. april 2024 | 80 |
| 6. april 2024 | 80 |
| 5. april 2024 | 77 |
| 4. april 2024 | 75 |