Farmaceut, kemiingeniør, biokemiker eller lignende til QA
Denne stilling er desværre ikke længere ledig.
Se alle ledige stillinger
Herlev
Brænder du for arbejdet med kvalitetssikring? Så er du vores nye kollega i QA.
I QA vil vi gerne byde dig velkommen som vores nye kollega i en afdeling, som er et rigtigt godt kollegateam, og som udgøres af 16 engagerede og hjælpsomme kollegaer, der dagligt samarbejder omkring GMP compliance på tværs af virksomheden samt færdigvarefrigivelse af lægemiddelproduktion.
Du vil blive en del af en QA-afdeling i udvikling, som du fra start kan sætte dit præg på.
Vi har brug for at opnormere afdelingen med to nye kolleger, da én af vores nuværende kolleger skal på forældreorlov og én anden kollega indgår i en tværgående projektgruppe.
Du får din daglige gang på vores hovedadresse på Marielundvej i Herlev i et hus med ca. 250 ansatte. Virksomhedens ca. 750 medarbejdere er fordelt på Region Hovedstadens hospitaler, hvor der bl.a. arbejdes med robotter til fremstilling af cytostatika-blandinger samt fremstilling af sterile og galeniske lægemidler herunder fremstilling af ca. 50 registrerede lægemidler.
Din hverdag vil typisk bestå af varetagelse af dine kontaktområder i form af 1-2 afdelinger i virksomheden, hvor du som QA-kontaktperson er ansvarlig for GMP review af de pågældende afdelingers GMP dokumenter så som ændringssager (change requests), risikovurderinger, kvalificeringer, SOP’er og afvigelser (deviations). Derudover vil du tilsvarende afdelingens øvrige 8 delegerede QP-kolleger, som er opdelt i 2 teams, have en fast dag om ugen (2 dage hver 4. uge), hvor du er ansvarlig for færdigvarefrigivelse i tæt samarbejde med QA’s 5 farmakonomer og én anden delegeret QP. Afhængig af erfaring vil du også have mulighed for at indgå i projekter inden for QA eller i samarbejde med øvrige afdelinger, samt deltage i selvinspektioner.
Som en del af QA-afdelingen vil du i samarbejde med QA-kolleger og øvrige afdelinger i virksomheden indgå i arbejdet med at sikre virksomhedens efterlevelse af GXP-krav. Du vil få et job, hvor du er med til at arbejde med fortsat udvikling af kvalitetssikringen i virksomheden, hvor patienten ikke langt væk, og hvor opgaverne rummer en faglig bredde, herunder bl.a. i form af forskellige valideringsaktiviteter.
Er du den rigtige kandidat?
Du er farmaceut, kemiingeniør, biokemiker eller lignende. Det er en stor fordel hvis du har erfaring med EU GMP fra tidligere job i QA/QC eller Produktion. Du har erfaring med et eller flere af følgende områder:
Som person er du ansvarsbevidst og engageret. Du har et godt humør og kan lide at have en kontaktflade til kolleger på tværs af afdelinger og faggrupper.
Det får du hos os
I QA vil du blive en del af et team, hvor det er vigtigt, at vi alle har en god hverdag i jobbet, og hvor der er plads til forskellighed på det menneskelige plan. Som ny kollega vil du gennemgå en grundig træning tilpasset dine eventuelle erfaringer fra tidligere job.
På det sociale plan, har vi har et motionsrum, som vi gratis kan benytte, mulighed for massage i arbejdstiden samt gode muligheder for andre sociale kontakter på tværs af virksomheden, i form af fx fredagshygge, strikkeklub, kunstforening og læseklub.
Ansættelsesvilkår
Der er tale om to fuldtidsstillinger på 37 timer med jobstart den 1. april. Løn- og ansættelsesvilkår ifølge gældende overenskomst. I stillingen har du flekstid og betalt frokostpause.
Ansøgningsprocedure
Vil vide mere om stillingen, er du velkommen til at kontakte QA-leder Mette Pind på 44 57 77 43.
Du kan læse mere om vores virksomhed på: www.apoteket-regionh.dk
Ansøgningsfrist er den 25. februar. Samtaler afholdes løbende.
Ansøgning og CV sendes online via linket i annoncen.
Kilde: Jobnet.dk
I QA vil vi gerne byde dig velkommen som vores nye kollega i en afdeling, som er et rigtigt godt kollegateam, og som udgøres af 16 engagerede og hjælpsomme kollegaer, der dagligt samarbejder omkring GMP compliance på tværs af virksomheden samt færdigvarefrigivelse af lægemiddelproduktion.
Du vil blive en del af en QA-afdeling i udvikling, som du fra start kan sætte dit præg på.
Vi har brug for at opnormere afdelingen med to nye kolleger, da én af vores nuværende kolleger skal på forældreorlov og én anden kollega indgår i en tværgående projektgruppe.
Du får din daglige gang på vores hovedadresse på Marielundvej i Herlev i et hus med ca. 250 ansatte. Virksomhedens ca. 750 medarbejdere er fordelt på Region Hovedstadens hospitaler, hvor der bl.a. arbejdes med robotter til fremstilling af cytostatika-blandinger samt fremstilling af sterile og galeniske lægemidler herunder fremstilling af ca. 50 registrerede lægemidler.
Din hverdag vil typisk bestå af varetagelse af dine kontaktområder i form af 1-2 afdelinger i virksomheden, hvor du som QA-kontaktperson er ansvarlig for GMP review af de pågældende afdelingers GMP dokumenter så som ændringssager (change requests), risikovurderinger, kvalificeringer, SOP’er og afvigelser (deviations). Derudover vil du tilsvarende afdelingens øvrige 8 delegerede QP-kolleger, som er opdelt i 2 teams, have en fast dag om ugen (2 dage hver 4. uge), hvor du er ansvarlig for færdigvarefrigivelse i tæt samarbejde med QA’s 5 farmakonomer og én anden delegeret QP. Afhængig af erfaring vil du også have mulighed for at indgå i projekter inden for QA eller i samarbejde med øvrige afdelinger, samt deltage i selvinspektioner.
Som en del af QA-afdelingen vil du i samarbejde med QA-kolleger og øvrige afdelinger i virksomheden indgå i arbejdet med at sikre virksomhedens efterlevelse af GXP-krav. Du vil få et job, hvor du er med til at arbejde med fortsat udvikling af kvalitetssikringen i virksomheden, hvor patienten ikke langt væk, og hvor opgaverne rummer en faglig bredde, herunder bl.a. i form af forskellige valideringsaktiviteter.
Er du den rigtige kandidat?
Du er farmaceut, kemiingeniør, biokemiker eller lignende. Det er en stor fordel hvis du har erfaring med EU GMP fra tidligere job i QA/QC eller Produktion. Du har erfaring med et eller flere af følgende områder:
- Udarbejdelse af GMP procedurer
- Kvalificerings- og valideringsopgaver af fx lokaler, udstyr eller rengøringsvalidering (EU GMP annex 15)
- It-validering (annex 11), GMP hygiejne (EU GMP, annex 1)
- Udarbejdelse eller godkendelse af afvigelser og ændringssager
- Batchreview og QP-frigivelse af lægemiddelproduktion
- Udarbejdelse af diverse trend og PQR/APQR afrapporteringer
- Selvinspektioner
Som person er du ansvarsbevidst og engageret. Du har et godt humør og kan lide at have en kontaktflade til kolleger på tværs af afdelinger og faggrupper.
Det får du hos os
I QA vil du blive en del af et team, hvor det er vigtigt, at vi alle har en god hverdag i jobbet, og hvor der er plads til forskellighed på det menneskelige plan. Som ny kollega vil du gennemgå en grundig træning tilpasset dine eventuelle erfaringer fra tidligere job.
På det sociale plan, har vi har et motionsrum, som vi gratis kan benytte, mulighed for massage i arbejdstiden samt gode muligheder for andre sociale kontakter på tværs af virksomheden, i form af fx fredagshygge, strikkeklub, kunstforening og læseklub.
Ansættelsesvilkår
Der er tale om to fuldtidsstillinger på 37 timer med jobstart den 1. april. Løn- og ansættelsesvilkår ifølge gældende overenskomst. I stillingen har du flekstid og betalt frokostpause.
Ansøgningsprocedure
Vil vide mere om stillingen, er du velkommen til at kontakte QA-leder Mette Pind på 44 57 77 43.
Du kan læse mere om vores virksomhed på: www.apoteket-regionh.dk
Ansøgningsfrist er den 25. februar. Samtaler afholdes løbende.
Ansøgning og CV sendes online via linket i annoncen.
Kilde: Jobnet.dk
Information og data
Denne ledige stilling har jobtypen "Apoteker", og befinder sig i kategorien "Sundhed og forskning".
Arbejdsstedet er beliggende i Herlev.
Jobbet er oprettet på vores service den 31.1.2024, men kan have været deaktiveret og genaktiveret igen.
Dagligt opdateret: Dette job opdateres dagligt ud fra jobudbyderens hjemmeside via vores søgemaskineteknologi og er aktivt lige nu.
- Apoteker
- Herlev
- Søndag den 25. februar 2024
Lignende jobs
-
Apoteker i Søborg
We are expanding our product and project pipeline in Novo Nordisk and are looking for an engaged RA CMC Expert with expertise in small molecules to join RA CMC Emerging Technologies (ET) in [xxxxx]Få mere info- Apoteker
- Søborg
-
Apoteker i Søborg
Exciting Senior Career Opportunity in Regulatory Affairs Combination Products! Do you dream of a career with a global pharmaceutical company built on life-changing innovative investigational med..Få mere info- Apoteker
- Søborg
-
Apoteker i Søborg
Are you ready to explore the thrilling realm of Regulatory Affairs at [xxxxx]? Do you have a robust scientific background and a passion for advancing treatments in cardiometabolic and renal .Få mere info- Apoteker
- Søborg
-
Apoteker i Ørestad
Are you looking to be part of one of the fastest-growing regions in [xxxxx] and shape the future today? Do you thrive in an environment where change is daily and the unexpected is routine? I..Få mere info- Apoteker
- Ørestad
Statistik over udbudte jobs som apotekere i Herlev
Herunder ser du udviklingen i udbudte apoteker i Herlev over tid. Bemærk at jobs der ikke har en bestemt geografi ikke er medtaget i tabellen. I den første kolonne ser du datoen. I den næste kolonne ser du det samlede antal apotekere.
Se flere statistikker her:
Statistik over udbudte apotekere over tid
| Dato | Alle jobs som apotekere |
|---|---|
| 15. juni 2024 | 2 |
| 14. juni 2024 | 2 |
| 13. juni 2024 | 2 |
| 12. juni 2024 | 3 |
| 11. juni 2024 | 3 |
| 10. juni 2024 | 3 |
| 9. juni 2024 | 3 |
| 8. juni 2024 | 3 |
| 7. juni 2024 | 3 |
| 6. juni 2024 | 3 |
| 5. juni 2024 | 2 |
| 4. juni 2024 | 2 |
| 3. juni 2024 | 1 |
| 2. juni 2024 | 1 |
| 1. juni 2024 | 1 |
| 31. maj 2024 | 1 |
| 30. maj 2024 | 1 |
| 29. maj 2024 | 1 |
| 18. maj 2024 | 1 |
| 17. maj 2024 | 1 |
| 16. maj 2024 | 1 |